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    金屬鈍化_不銹鋼鈍化方面的知識(shí)分享,金屬腐蝕與防護(hù)的重要性
    發(fā)布者:ZGMBS  發(fā)布時(shí)間:2018-09-11 16:54:57
    金屬的鈍化:
    1. 鈍化現(xiàn)象
    研究鈍化現(xiàn)象的意義
    鐵在濃硝酸中具有極低溶解速度的性質(zhì)稱為“鈍性”,相應(yīng)地鐵在稀硝酸中強(qiáng)烈溶解的性質(zhì)叫做“活性”,從活態(tài)向鈍態(tài)的轉(zhuǎn)變叫做鈍化。
    金屬的鈍化現(xiàn)象具有極大的重要性。提高金屬材料的鈍化性能,促使金屬材料在使用環(huán)境中鈍化,是腐蝕控制的最有效途徑之一。
    鈍態(tài)的特征
    (1)腐蝕速度大幅度下降。
    (2)電位強(qiáng)烈正移。 
    (3)金屬鈍化以后,既使外界條件改變了,也可能在相當(dāng)程度上保持鈍態(tài)。 
    (4)鈍化只是金屬表面性質(zhì)而非整體性質(zhì)的改變。  
    影響鈍化的因素:
    (1)   金屬材料
    各種金屬鈍化的難易程度和鈍態(tài)穩(wěn)定性有很大不同。鈦、鉻、鉬、鎳、鐵屬于易鈍化金屬,特別是鈦、鉻、鋁能在空氣中和很多含氧介質(zhì)中鈍化,一般稱為自鈍化金屬,其鈍態(tài)穩(wěn)定性也很高。將鈍化性能很強(qiáng)的金屬(如鉻)加入到鈍化性能較弱的金屬(如鐵)中,組成固溶體合金,加入量對(duì)合金鈍化性能的影響符合Tamman定律(又稱n/8定律),即只有當(dāng)鉻的含量達(dá)到11.75%(重量)或原子分?jǐn)?shù)1/8,鐵鉻合金的鈍化能力才能大大提高。
    含鉻量12%(重量)以上的鐵鉻合金常稱為不銹鋼
    (2)環(huán)境:能使金屬鈍化的介質(zhì)稱為鈍化劑。多數(shù)鈍化劑都是氧化性物質(zhì),如氧化性酸(硝酸,濃硫酸,鉻酸),氧化性酸的鹽(硝酸鹽,亞硝酸鹽,鉻酸鹽,重鉻酸鹽等),氧也是一種較強(qiáng)鈍化劑。不銹鋼環(huán)保鈍化劑推薦使用凱盟牌ID3000-1
    (3)溫度 :溫度升高時(shí)鈍化變得困難,降低溫度有利于鈍化的發(fā)生。
    (4) 金屬(不銹鋼)表面在空氣中形成的氧化物膜對(duì)鈍化有利。
    (5) 有許多因素能夠破壞金屬的鈍態(tài),使金屬活化。這些因素包括:活性離子(特別是氯離子)和還原性氣體(如氫),非氧化性酸(如鹽酸),堿溶液(能破壞兩性金屬如鋁的鈍態(tài)),陰極極化,機(jī)械磨損。
    陽(yáng)極鈍化:某些腐蝕體系在自然腐蝕狀態(tài)不能鈍化,但通入外加陽(yáng)極極化電流時(shí)能夠使金屬鈍化(電位強(qiáng)烈正移,腐蝕速度大降低)。這稱為陽(yáng)極鈍化,或電化學(xué)鈍化。 
    金屬在介質(zhì)中依靠自身的作用實(shí)現(xiàn)的鈍化則叫做化學(xué)鈍化 。
    陽(yáng)極鈍化和化學(xué)鈍化的實(shí)質(zhì)是一樣的。
    2、金屬鈍化的定義
    在一定條件下,當(dāng)金屬的電位由于外加陽(yáng)極電流或局部陽(yáng)極電流而移向正方向時(shí),原來(lái)活潑地溶解著的金屬表面狀態(tài)會(huì)發(fā)生某種突變。這樣,陽(yáng)極溶解過(guò)程不再服從塔菲爾方程式。發(fā)生了質(zhì)變,而金屬的溶解速度則急速下降。這種表面狀態(tài)的突變過(guò)程叫做鈍化。 
    **腐蝕速度大幅度下降和電位強(qiáng)烈正移是金屬鈍化的兩個(gè)必要標(biāo)志,二者缺一不可。
    鈍化體系的極化曲線
    陽(yáng)極鈍化的陽(yáng)極極化曲線 
    (1)AB段,稱為活性溶解區(qū),陽(yáng)極反應(yīng)式  如    Fe → Fe2+ + 2e
    (2)BC段,稱為鈍化過(guò)渡區(qū),陽(yáng)極反應(yīng)式 如  3Fe + 4H2O → Fe3O4 + 8H+ + 8e 
    (3)CD段,稱為穩(wěn)定鈍化區(qū),簡(jiǎn)稱鈍化區(qū),陽(yáng)極反應(yīng)式如   2Fe + 3H2O → Fe2O3 + 6H+ + 6e
    (4)DE段,稱為過(guò)鈍化區(qū),陽(yáng)極反應(yīng)      4OH- → O2 + 2H2O + 4e   
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    關(guān)于活性氯離子對(duì)鈍態(tài)的破壞作用
    在含Cl- 的溶液中,金屬鈍化膜可能局部被破壞,而導(dǎo)致發(fā)生孔蝕。 
    成相膜理論的解釋是:Cl- 離子穿過(guò)膜內(nèi)極小的孔隙,與鈍化膜中金屬離子相互作用生成可溶性化合物。 
    吸附膜理論解釋是:Cl- 的破壞作用是由于Cl- 具有很強(qiáng)的吸附能力,它們發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)吸附,排擠掉金屬表面上吸附的氧和其他含氧粒子,而正是氧和其他含氧粒子的吸附造成了金屬的鈍態(tài)*Cl- 破壞金屬鈍態(tài)造成孔蝕與電位有關(guān)。

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