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    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)
    發(fā)布者:wanfabw  發(fā)布時(shí)間:2019-02-04 08:41:33
    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)
    聚苯顆粒全稱為膨脹聚苯乙烯泡沫顆粒,又稱膨脹聚苯顆粒。該材料是由可發(fā)性聚苯乙烯樹脂珠粒為基礎(chǔ)原料膨脹發(fā)泡制成的。聚苯顆粒是聚苯顆粒保溫砂漿的主要骨料。
    制備了不同級配的玻璃砂透明土,對其進(jìn)行了三軸固結(jié)不排水剪切試驗(yàn)和直接剪切試驗(yàn),并與同等條件下的標(biāo)準(zhǔn)砂土試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了對比分析.結(jié)果表明:玻璃砂透明土的抗剪強(qiáng)度隨相對密度的增大而增大;標(biāo)準(zhǔn)級配玻璃砂透明土的抗剪強(qiáng)度比0.5~1.0mm粒徑玻璃砂透明土大;相同級配下,玻璃砂透明土與標(biāo)準(zhǔn)砂土的抗剪強(qiáng)度相近,可用玻璃砂透明土模擬天然砂土.
    該材料適用于建筑節(jié)能50%和65%目標(biāo)要求的新建、擴(kuò)建和既有房屋改造的工業(yè)民用建筑的外墻內(nèi)、外保溫和分戶墻、地下室、車庫、樓梯、走廊、消防通道、熱橋單獨(dú)保溫隔熱、EPS、XPS的找平防火層或保護(hù)層等。
    聚苯顆粒全稱為膨脹聚苯乙烯泡沫顆粒,又稱膨脹聚苯顆粒。該材料是由可發(fā)性聚苯乙烯樹脂珠粒為基礎(chǔ)原料膨脹發(fā)泡制成的。聚苯顆粒是聚苯顆粒保溫砂漿的主要骨料。
    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)
    防火等級:由于該材料本身材質(zhì)的原因,屬于易燃保溫材料,阻燃等級只能達(dá)到B2級。
    適用范圍 :該材料適用于建筑節(jié)能50%和65%目標(biāo)要求的新建、擴(kuò)建和既有房屋改造的工業(yè)民用建筑的外墻內(nèi)、外保溫和分戶墻、地下室、車庫、樓梯、走廊、消防通道、熱橋單獨(dú)保溫隔熱、EPS、XPS的找平防火層或保護(hù)層等。
    聚苯顆粒優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu):保溫效果好、價(jià)格便宜。缺點(diǎn):強(qiáng)度稍差,阻燃性能差。
    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)應(yīng)用納米壓痕技術(shù)實(shí)測了水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠的折合模量.結(jié)果表明:將特定尺寸的凈漿試樣進(jìn)行打磨、拋光和超聲波清洗,可制得表面光潔度符合納米壓痕儀要求的試樣;不同水化反應(yīng)階段生成的C-S-H凝膠的微區(qū)力學(xué)特征迥異,隨著齡期的增長,C-S-H凝膠的折合模量頻率分布曲線呈現(xiàn)不同峰值;水化產(chǎn)生的C-S-H凝膠分層包裹在水泥顆粒外圍,并以未水化的水泥顆粒為中心向外形成的水化產(chǎn)物其折合模量逐步降低.
    聚苯顆粒施工工藝:
    一、膠粉聚苯顆粒保溫砂漿由膠粉與聚苯顆粒組成(注意比例: 1kg膠粉:8L顆粒),兩種材料分袋包裝,使用時(shí)按比例加水?dāng)嚢柚瞥桑z粉與水1:2)該材料應(yīng)隨攪隨用在4小時(shí)內(nèi)用完。
    二、墻面應(yīng)清理干凈,無油漬、浮沉等。舊墻面松動(dòng)、風(fēng)化部分應(yīng)剔除干凈,表面突起部分大于10mm應(yīng)鏟平。
    三、對于混凝土墻體和砌塊墻體應(yīng)滿涂界面砂漿。
    四、遍保溫層厚度不大于10mm,以后每遍抹保溫漿料厚度不大于20mm,間隔24小時(shí)以上。
    五、聚苯顆粒保溫面層做粘貼面磚時(shí),在抗裂層中用鍍鋅鋼絲網(wǎng)替代網(wǎng)格布作為抗裂防護(hù)層的增強(qiáng)骨架,并將金屬網(wǎng)與結(jié)構(gòu)墻連接牢固。
    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)
    昆明聚苯顆粒廠家報(bào)價(jià)將混凝土的干濕循環(huán)過程分解為干燥和濕潤過程,對其干濕過程中不同深度相對濕度的變化規(guī)律、水量蒸發(fā)/吸收規(guī)律及氯離子對水分傳輸?shù)挠绊戇M(jìn)行了研究.結(jié)果表明:測定混凝土干濕過程中的蒸發(fā)/吸水量、相對濕度,可合理制定干濕循環(huán)制度,并進(jìn)行室內(nèi)試驗(yàn)與現(xiàn)場環(huán)境的加速倍率換算;在干濕初期,混凝土失水/吸水速率,之后大幅減小;干燥時(shí)間決定了混凝土的劣化深度,制定干濕循環(huán)制度時(shí)宜延長干燥時(shí)間,縮短潤濕時(shí)間;離子的存在不影響混凝土水分的傳輸方式,但會大大降低其毛細(xì)吸附和擴(kuò)散傳輸效果.利用化學(xué)分析、XRD及相圖分析,對MnO2對C3S形成過程影響及其固溶效應(yīng)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:MnO2主要以Mn2+的形式存在于CaO-SiO2二元體系中,MnO2摻量大于其固溶極限時(shí),f-CaO呈減小趨勢,MnO2促進(jìn)C3S的形成效果明顯.通過二乘法及MnO2固溶度的界定,推導(dǎo)出MnO2在C3S中的固溶體分子式.
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