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醫(yī)療器械注冊許可證認(rèn)準(zhǔn)天霖財(cái)稅經(jīng)驗(yàn)豐富
醫(yī)療器械注冊許可證認(rèn)準(zhǔn)天霖財(cái)稅經(jīng)驗(yàn)豐富 價(jià)格:  元(人民幣) 產(chǎn)地:陜西
最少起訂量:1 發(fā)貨地:陜西西安
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陜西天霖稅務(wù)師事務(wù)所有限責(zé)任公司  
經(jīng)營模式:商業(yè)服務(wù) 公司類型:私營有限責(zé)任公司
所屬行業(yè):公司注冊服務(wù) 主要客戶:一般納稅人,小規(guī)模納稅人
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聯(lián)系方式

聯(lián)系人: (小姐) 手機(jī):18182420301
電話: 傳真:
郵箱:tianlinshuiwu2019@163.com 地址:陜西省西安市雁塔區(qū)科技路195號世紀(jì)頤園1幢10803室

詳細(xì)介紹

  醫(yī)療器械咨詢?yōu)榇蠹以斀舛愥t(yī)療器械注冊證的辦理流程,具體內(nèi)容如下:
  一、醫(yī)療器械申請材料目錄:
  資料編號1、醫(yī)療器械注冊申請表; 資料編號2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明; 資料編號3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告; 資料編號4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告; 資料編號5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明;(應(yīng)有檢測機(jī)構(gòu)簽章) 資料編號6、產(chǎn)品性能自測報(bào)告; 資料編號7、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報(bào)告;(原件) 資料編號8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;(原件,具體提交方式見《注冊管理辦法》附件12) 資料編號9、醫(yī)療器械說明書; 資料編號10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件;(原件) 資料編號11、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
  二、醫(yī)療器械申請材料要求:
  (一)申報(bào)資料的一般要求:
  1、格式要求:(1)申請材料的同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)一致;(2)申請材料應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打印;(3)申請材料應(yīng)清晰、整潔,每份申請材料均應(yīng)裝訂并加蓋企業(yè)公章,并按照申請材料目錄的順序裝訂成冊;(4)在每項(xiàng)文件的第一頁作一標(biāo)簽,或用帶標(biāo)簽的隔頁紙分隔,并標(biāo)明項(xiàng)目編號;(5)用檔案袋將報(bào)送的材料裝好,檔案袋需使用封面(格式見“檔案袋封面格式.doc”),在袋面標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、聯(lián)系人及電話,并加注申請材料審核的醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)人員姓名(需親筆簽名),聯(lián)系方式,如是醫(yī)療器械注冊專員請?zhí)峁┬彰?需親筆簽名)、聯(lián)系方式及備案憑證號。
  2、醫(yī)療器械注冊申請表、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)一式兩份,其他資料各一份。(附件1~附件5另附,無需與整套申請材料一起裝訂)
  3、各項(xiàng)(上市批件、標(biāo)準(zhǔn)、檢測報(bào)告、說明書)申報(bào)資料中的產(chǎn)品名稱應(yīng)與申請表中填寫的產(chǎn)品名稱實(shí)質(zhì)性內(nèi)容相對應(yīng)。若有商品名,應(yīng)標(biāo)注商品名。申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文,根據(jù)外文資料翻譯的申報(bào)資料,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。
  4、申報(bào)資料受理后,企業(yè)不得自行補(bǔ)充申請,但屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十八條規(guī)定情形的,可以補(bǔ)充申請。
  5、生產(chǎn)企業(yè)在提交注冊申報(bào)資料時(shí),應(yīng)同時(shí)提交醫(yī)療器械注冊申請表、產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)及備案說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的電子文本(Word格式,具體要求見《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械說明書備案內(nèi)容的通知》(食藥監(jiān)辦[2008]125號),其內(nèi)容須與紙質(zhì)文件的內(nèi)容相一致。電子文本可通過移動(dòng)存儲設(shè)備(U盤或光盤)形式提交。
  6、辦理醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受生產(chǎn)企業(yè)委托,應(yīng)提交生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明原件與復(fù)印件(生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人辦理時(shí));或者生產(chǎn)企業(yè)出具的本企業(yè)注冊申請事務(wù)辦理人員的授權(quán)書及該辦理人身份證明原件與復(fù)印件(非生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人辦理時(shí)),身份證明原件經(jīng)核對后退回。
  7、如某項(xiàng)申請材料符合國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械注冊管理辦法》中相關(guān)豁免條款的規(guī)定,或符合國家局其他相關(guān)文件規(guī)定的,應(yīng)提交相應(yīng)的說明文件。
  8、本指南已明確要求提交原件的,不得提交復(fù)印件。凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,注明日期,加蓋單位公章。注1:企業(yè)應(yīng)自行保存1份注冊申報(bào)資料復(fù)印件以便注冊核查用。(若注冊申請未獲批準(zhǔn),整套注冊申報(bào)資料不予退還,申請人可憑復(fù)印件申請換回原件。)http://www.86697656.com/

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