企業(yè)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證能給企業(yè)帶來(lái)的好處 |
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目前,因?yàn)樾鹿诜窝椎脑颍芏嗥髽I(yè)都把目光放在了歐美市場(chǎng),尤其是口罩行業(yè)、額溫槍行業(yè)和消毒液行業(yè),這三大行業(yè)對(duì)于現(xiàn)在的形勢(shì)來(lái)說(shuō)都是比較被看好的。但這些企業(yè)想要出口到歐美市場(chǎng),就必須取得“通行證”——通過(guò)美國(guó)FDA的認(rèn)證。那么就有企業(yè)的朋友會(huì)問(wèn)了,企業(yè)通過(guò)這項(xiàng)認(rèn)證能給企業(yè)帶來(lái)哪些好處呢?下面小編就來(lái)給大家介紹一下。
企業(yè)通過(guò)FDA認(rèn)證的好處: 1、進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的通行證 據(jù)悉,美國(guó)是藥物進(jìn)口大國(guó),約40%的藥物依靠進(jìn)口,其中用做制劑的原料藥80%來(lái)自海外市場(chǎng),占世界藥物市場(chǎng)的1/3。從美國(guó)的整體用藥情況來(lái)看,據(jù)IMS醫(yī)療信息研究所發(fā)布的相關(guān)報(bào)告顯示,2011年美國(guó)產(chǎn)品總支出增長(zhǎng)3.7%,達(dá)3200億美元;同時(shí),2011年,在過(guò)去兩年內(nèi)上市的品牌藥花費(fèi)為122億美元,去年同期為85億美元。其中,仿制藥的花費(fèi)占處方藥支出80%,增加56億美元。對(duì)于身為原料藥大國(guó)和仿制藥大國(guó)的中國(guó)而言,美國(guó)產(chǎn)品市場(chǎng)的發(fā)展?jié)摿,極大地吸引了中國(guó)有實(shí)力進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的企業(yè)。 此外,美國(guó)是全球第一大醫(yī)療器械市場(chǎng),占據(jù)全球醫(yī)療器械市場(chǎng)近半壁江山。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2011年美國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)總值為1160億美元,預(yù)計(jì)到2016年,其醫(yī)療器械市場(chǎng)總值將達(dá)到1500億美元。而中國(guó)則擁有世界最大的醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)模和最多的醫(yī)療器械品種,尤其在大宗的醫(yī)用輔料、手術(shù)器械、醫(yī)療用具、醫(yī)用高分子耗材等附加值產(chǎn)品上優(yōu)勢(shì)明顯:品種齊全、價(jià)格便宜、質(zhì)量可靠,這就與美國(guó)形成了明顯的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。 然而,要分食美國(guó)的市場(chǎng)蛋糕,中國(guó)企業(yè)必須取得“通行證”——通過(guò)美國(guó)FDA(Food and Drug Administration)的認(rèn)證。據(jù)美國(guó)醫(yī)創(chuàng)公司介紹,企業(yè)應(yīng)首先向美國(guó)FDA 申請(qǐng)DMF(Drug Master File)注冊(cè),遞交涵蓋產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程CMC(Chemistry,Manufacturing and Control)的DMF文件,并根據(jù)注冊(cè)進(jìn)程接受FDA對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施的cGMP(current Good Manufacturing Practice)符合性檢查,以確保這些產(chǎn)品符合聯(lián)邦食品產(chǎn)品化妝品法案的要求。 值得注意的是,美國(guó)FDA的認(rèn)證確實(shí)“魅力無(wú)窮”,但企業(yè)也要為此面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品,F(xiàn)DA不僅制定了嚴(yán)格的產(chǎn)品安全法規(guī),而且在執(zhí)法方面鐵面無(wú)私。不管多大的企業(yè),一旦在抽檢中不合格,都會(huì)被FDA強(qiáng)制召回相關(guān)產(chǎn)品并處以重罰;對(duì)于外國(guó)進(jìn)口的產(chǎn)品,美國(guó)FDA除了在海關(guān)口岸進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)外,每年還派遣上千名檢查員,奔赴海外15000多個(gè)工廠,現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)他們的生產(chǎn)流程是否達(dá)標(biāo)。 所以說(shuō),美國(guó)FDA體系的最突出的優(yōu)點(diǎn)不在于它的立法,而在于其鐵面無(wú)私、疏而不漏的的執(zhí)法體系。 正是由于美國(guó)FDA認(rèn)證體系的科學(xué)性、嚴(yán)謹(jǐn)性和公正性,許多國(guó)家的藥政機(jī)構(gòu)將企業(yè)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證作為申報(bào)本國(guó)產(chǎn)品注冊(cè)的重要參考,因此,接受并通過(guò)FDA認(rèn)證還有助于中國(guó)企業(yè)申報(bào)歐盟CEP認(rèn)證、澳大利亞TGA認(rèn)證,進(jìn)而打開(kāi)全球市場(chǎng)。 2、提升中國(guó)藥企競(jìng)爭(zhēng)力的助推器 與很多外國(guó)企業(yè)將獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的權(quán)威證明一樣,目前,越來(lái)越多的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證足夠重視,因?yàn)檫@些企業(yè)相信:通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是最安全和最有信譽(yù)的。 “尤其是近年來(lái),中國(guó)食品、產(chǎn)品、醫(yī)療器械等頻頻出現(xiàn)安全問(wèn)題的情況下,獲得國(guó)際頂級(jí)的FDA認(rèn)證,可以有效提升企業(yè)的信譽(yù)度和品牌形象,使企業(yè)的產(chǎn)品在營(yíng)銷(xiāo)中更有勝算!泵绹(guó)醫(yī)創(chuàng)公司指出,獲得FDA認(rèn)證的企業(yè)的融資能力也將隨之增強(qiáng),企業(yè)可以在貸款、融資等商業(yè)談判中掌握更多的籌碼。 但現(xiàn)在,仍有不少的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證持有敬而遠(yuǎn)之的態(tài)度。原因之一是對(duì)FDA的法規(guī)和認(rèn)證程序很陌生,而且語(yǔ)言不通;原因之二是認(rèn)為FDA認(rèn)證價(jià)格不菲,讓企業(yè)望而卻步。據(jù)業(yè)內(nèi)人士分析,第一個(gè)問(wèn)題可以通過(guò)聘請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的咨詢(xún)機(jī)構(gòu)解決;而第二個(gè)問(wèn)題是認(rèn)識(shí)誤區(qū)。美國(guó)是一個(gè)開(kāi)放的市場(chǎng),F(xiàn)DA收取的認(rèn)證費(fèi)用比較低。除了新藥和高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械外,F(xiàn)DA對(duì)普通新藥、非處方藥、中等風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的收費(fèi)都是國(guó)內(nèi)企業(yè)完全可以承受的。所以,以低廉的成本得到國(guó)際頂級(jí)的品質(zhì)和安全認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證可以說(shuō)是“物美價(jià)廉”。 此外,對(duì)于中國(guó)產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)而言,FDA在對(duì)企業(yè)的認(rèn)證及檢查過(guò)程中,也將為該機(jī)構(gòu)的管理人員提高專(zhuān)業(yè)的技術(shù)能力,進(jìn)而加強(qiáng)其對(duì)產(chǎn)品的評(píng)估能力,以監(jiān)督和確保產(chǎn)品的質(zhì)量。 以上就是關(guān)于企業(yè)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證能給企業(yè)帶來(lái)的好處的介紹。如果想要更加詳細(xì)的了解美國(guó)FDA認(rèn)證的其他方面可以來(lái)聯(lián)系我們。浙江科普企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司,為您免費(fèi)提供相關(guān)提交資料信息及其辦理流程。
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