最近中文字幕完整版免费,又粗又硬又大又爽免费视频播放,一本色道久久东京热,伊人久久精品中文字幕,亚洲一卡2卡3卡4卡乱码

最近這段時(shí)間咨詢歐盟CE認(rèn)證和美國(guó)FDA認(rèn)證的口罩企業(yè)實(shí)在是太多了，對(duì)于許多廠家最大的關(guān)心就是這兩個(gè)認(rèn)證有什么區(qū)別呢？下面是小編整理的CE認(rèn)證和FDA認(rèn)證的介紹，希望可以幫到大家。

一、歐盟CE認(rèn)證：

歐盟個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2/FFP3三個(gè)類別，需要滿足歐盟（EU）2016/425個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求。主流的防護(hù)口罩為FFP2/FFP3兩類。

認(rèn)證流程：

1. 產(chǎn)品的型式試驗(yàn)報(bào)告

2. 技術(shù)文件評(píng)審

3. 工廠質(zhì)量體系審查

4. 頒發(fā)CE證書(shū)

5. 產(chǎn)品出口

注意：必須選擇有PPE發(fā)證能力的發(fā)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，發(fā)證機(jī)構(gòu)通過(guò)評(píng)審EN149報(bào)告后頒發(fā)CE-PPE證書(shū)。

醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個(gè)類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟（EU）2017/745（新版醫(yī)療器械MDR）的要求�？谡衷跉W盟屬于I類器械，但是分為I類非無(wú)菌和無(wú)菌兩種。

1.非無(wú)菌口罩（現(xiàn)階段只有這種可行）

1）、編制技術(shù)文件

2）、提供測(cè)試報(bào)告（例如熔噴布性能測(cè)試報(bào)告和無(wú)紡布的生物學(xué)報(bào)告）

3）、提供符合性聲明

4）、指定歐盟授權(quán)代表完成歐洲注冊(cè)

    （時(shí)間估計(jì)：2-3個(gè)月）

2.無(wú)菌口罩（現(xiàn)階段新版MDR實(shí)施難度很大）

  1）、滅菌確認(rèn)

  2）、ISO13485體系認(rèn)證

  3）、編制技術(shù)文件

  4）、提供測(cè)試報(bào)告（生物學(xué)、性能、無(wú)菌等測(cè)試報(bào)告）

  5）、公告機(jī)構(gòu)審核（目前幾乎沒(méi)有公告機(jī)構(gòu)愿意接單）

  6）、獲得CE證書(shū)

  7）、指定歐盟授權(quán)代表完成歐洲注冊(cè)

（時(shí)間估計(jì)：1-2年，因此今年幾乎是不可能了）

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1）、生物學(xué)評(píng)價(jià)：ISO10993-1，-5，-10（常規(guī)三項(xiàng)）

2）、細(xì)菌過(guò)濾效率：EN 14683：2019附錄B

3）、呼吸阻抗：EN 14683：2019的附錄C

4）、防濺阻力：ISO 22609:2004

5）、生物負(fù)載：EN ISO 11737-1:2018、EN 14683：2019附錄D（同一批次檢測(cè)數(shù)量不少于5個(gè)）

二、美國(guó)FDA認(rèn)證：

常見(jiàn)的醫(yī)用口罩在美國(guó)FDA屬于II類醫(yī)療器械，產(chǎn)品代碼為FXX，規(guī)則號(hào)878.4040。除此之外還有OXZ兒科口罩和OUK帶抗菌/抗病毒介質(zhì)的外科口罩。一般來(lái)說(shuō)選擇FXX類型的口罩。

510k申請(qǐng)流程：

1）、進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試（性能測(cè)試、生物學(xué)測(cè)試）
2）、準(zhǔn)備510k技術(shù)文件，提交FDA審評(píng)
3）、獲得FDA的510k批準(zhǔn)信
4）、完成工廠注冊(cè)和器械列名
（時(shí)間估計(jì)：6-10個(gè)月，注意：如已從官方途徑獲得N95認(rèn)證并通過(guò)生物學(xué)、阻燃和血液穿透測(cè)試可豁免510k）

防護(hù)口罩需要獲得NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證。按照過(guò)濾效率個(gè)人防護(hù)口罩可分成N95、N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100共9個(gè)類別。

按過(guò)濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過(guò)濾效率，可將口罩分為三種等級(jí)：N ,R ,P

1）、N類的口罩只能過(guò)濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等�？諝馕廴局械膽腋∥⒘�，也多是非油性的。

2）、R類的口罩只適合過(guò)濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過(guò)8小時(shí)。

3）、P類的口罩則既可過(guò)濾非油性顆粒物，又可過(guò)濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

NIOSH認(rèn)證系列口罩需符合42 CFR Part 84的要求，測(cè)試指標(biāo)包括呼氣阻力測(cè)試(Exhalation Resistance Test)、呼氣閥泄漏測(cè)試(Exhalation Valve Leakage Test)、吸氣阻力測(cè)試（Inhalation Resistance Test）、過(guò)濾效率測(cè)試等。

認(rèn)證的申請(qǐng)需按照NIOSH的指南實(shí)施，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實(shí)驗(yàn)室實(shí)施測(cè)試，同時(shí)提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系資料）至NIOSH進(jìn)行文件審核，只有文件審核和產(chǎn)品測(cè)試都通過(guò)，NIOSH才會(huì)核發(fā)認(rèn)證。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。

（時(shí)間估計(jì)：2-3個(gè)月）

以上就是關(guān)于口罩防護(hù)用品歐盟CE認(rèn)證與美國(guó)FDA認(rèn)證有哪些區(qū)別的介紹，如果想要更加詳細(xì)的了解FDA認(rèn)證的專業(yè)知識(shí)可以盡情來(lái)聯(lián)系我們——浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司，為您免費(fèi)提供相關(guān)提交資料信息及其辦理流程。

科普咨詢專業(yè)從事CCC認(rèn)證/IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001/體系認(rèn)證;產(chǎn)品認(rèn)證;FDA認(rèn)證；CE認(rèn)證； 6S 現(xiàn)場(chǎng)改善;團(tuán)隊(duì)建設(shè);薪酬績(jī)效;供應(yīng)鏈管理;精益生產(chǎn)管理等科普老師入駐一站式服務(wù)，認(rèn)證快、效率高、費(fèi)用低。