醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦注冊(cè)人制度下醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請(qǐng) |
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1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可核發(fā)申請(qǐng)表》 2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(A類(lèi)有限責(zé)任公司) 3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的shenfenzheng ,學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明,任命文件的復(fù)印件和工作簡(jiǎn)歷;">法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的shenfenzheng,學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明 4、生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車(chē)間布置圖,有潔凈要求的車(chē)間,需提供潔凈室的合格檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件,標(biāo)明功能間及人物流走向及生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證。 5、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明的復(fù)印件 6、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽 7、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單 8、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件(包括質(zhì)量手冊(cè)和程序文件)目錄 9、產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說(shuō)明 10、委托生產(chǎn)合同和質(zhì)量協(xié)議 11、委托方商業(yè)責(zé)任險(xiǎn)合同或擔(dān)保協(xié)議 12、委托方專(zhuān)職法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、上市后事務(wù)人員、學(xué)歷證明、簡(jiǎn)歷 13、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的標(biāo)簽樣稿 14、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾,申請(qǐng)檢查確認(rèn)書(shū); 15、申請(qǐng)材料真實(shí)性自我保證聲 16、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》 17、委托方對(duì)受托方質(zhì)量管理體系認(rèn)可的聲明 18、中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證和產(chǎn)品技術(shù)要求 |
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