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緊急通知!9月24日前亞馬遜未更新化妝品產(chǎn)品信息將面臨下架
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2024年9月9日,亞馬遜向賣家發(fā)出緊急通知,要求其在亞馬遜上銷售的化妝品必須在9月24日之前按照新的指南進(jìn)行更新。這一要求是為了遵循美國食品藥物管理局(FDA)的規(guī)定,確保產(chǎn)品符合安全和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

亞馬遜表示,未能遵循該指南的賣家可能面臨產(chǎn)品下架的風(fēng)險(xiǎn)。今日來帶您解析合規(guī)政策,避免商品下架。

1、 亞馬遜化妝品政策

Amazon平臺(tái)針對(duì)化妝品行業(yè)發(fā)出以下政策指南:

美國食品和藥品管理局(簡稱 FDA)是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。

美國FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、醫(yī)療器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。

以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國市場(chǎng)上銷售,是各大廠商追求的最gao榮譽(yù)和保證。

而關(guān)于這份“化妝品重要標(biāo)簽指南的提醒”中,賣家需要確保產(chǎn)品詳情頁面包含以下關(guān)鍵信息:

(1)產(chǎn)品信息:確保產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、用途、以及成分和制造商信息。

(2)藥品信息:如果產(chǎn)品或其成分被歸類為藥品,則必須提供相應(yīng)的藥品信息。

(3)完整的成分列表:賣家要提供完整的產(chǎn)品成分信息,包含文字或圖片信息(可以通過文字或者圖片展示,或者兩者結(jié)合展示)。

2、化妝品的定義

根據(jù)亞馬遜指南,化妝品定義為通常涂抹、倒出、灑出或噴灑在身體上以清潔、美化或改變身體外觀的產(chǎn)品,

包括如香水、口紅、指甲油、臨時(shí)紋身、眼部和面部化妝品、洗發(fā)水、染發(fā)劑、牙膏和除臭劑等多種產(chǎn)品。

FDA已經(jīng)開始加強(qiáng)在亞馬遜銷售的化學(xué)換膚產(chǎn)品的監(jiān)管,警告消費(fèi)者此類產(chǎn)品可能對(duì)皮膚造成嚴(yán)重傷害,包括燒傷和疼痛等不良反應(yīng)。

亞馬遜還提醒賣家們,更新產(chǎn)品信息的更改,可能需要“2-4小時(shí)”才能在系統(tǒng)中生效,所以賣家們最hao提前做好合規(guī)準(zhǔn)備,確保在截止日期之前完成更新。

3、食品接觸材料美國FDA認(rèn)證

FDA對(duì)食品接觸材料及制品的監(jiān)管要求取決于該制品所含有的單一物質(zhì)(FCS),例如抗氧化劑、穩(wěn)定劑、塑料或紙張里的添加劑。

食品接觸材料及制品在預(yù)期用途中會(huì)遷移到食品的單一物質(zhì)應(yīng)滿足以下條件之一:

(1)被《聯(lián)邦法規(guī)》第21章(21 CFR)監(jiān)管

(2)屬于公認(rèn)安全物質(zhì)(GRAS,generally recognized as safe)

(3)屬于事先被批準(zhǔn)物質(zhì)(Prior-sanctioned substances)

(4)滿足閾值豁免(TOR,Threshold of Regulation)

(5)做過食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN,F(xiàn)ood Contact Substance Notification)

如果食品接觸材料及制品含有任何不滿足以上5個(gè)條件的食品接觸物質(zhì),即新的食品接觸物質(zhì)或用途,需要向FDA提交食品接觸通報(bào)(FCN)并獲得批準(zhǔn)。

如果食品接觸材料及制品中不含新的食品接觸物質(zhì)或沒有新的用途,企業(yè)可以通過開展食品接觸材料檢測(cè)證明其符合美國FDA相關(guān)法規(guī)的要求。

4、 如何實(shí)現(xiàn)亞馬遜平臺(tái)合規(guī)

首先根據(jù)企業(yè)性質(zhì),需對(duì)應(yīng)完成FDA合規(guī)基礎(chǔ)來符合亞馬遜平臺(tái)的要求:

(1)企業(yè)注冊(cè)(Facility Registration)

所有從事生產(chǎn)、加工在美銷售的化妝品工廠必須要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)。非美國的企業(yè)還必須要zhi一個(gè)美國代理,代表企業(yè)與美國FDA進(jìn)行溝通和聯(lián)絡(luò)。美國代理必須實(shí)際位于美國,并且能7/24回答FDA的問題。

(2)產(chǎn)品列名(Product Listing)

產(chǎn)品“責(zé)任人”必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)。指其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的制造商、包裝商、經(jīng)銷商或品牌方,需按要求進(jìn)行產(chǎn)品列名。

(3)產(chǎn)品標(biāo)簽合規(guī)

需要符合《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。

(4)不良事件聯(lián)絡(luò)人(AER)

2024年12月29日前,每個(gè)化妝品標(biāo)簽上都應(yīng)注明不良事件報(bào)告聯(lián)絡(luò)人信息,用于接收不良事件報(bào)告。(建議盡早準(zhǔn)備并完善,不然后期還需統(tǒng)一替換標(biāo)簽)

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