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1、個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE認(rèn)證簡(jiǎn)介

2016年，歐盟發(fā)布了新個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE法規(guī)REGULATION(EU)2016/425-Personal protective equipment（PPE）,將于2018年4月21日起開始執(zhí)行，取代老指令89/686/EEC，對(duì)于個(gè)人防護(hù)類的產(chǎn)品，需取得PPE指令的CE證書后，才能出口歐盟。

2、PPE的范圍

頭部防護(hù)用品：如職業(yè)頭盔、工業(yè)頭盔、運(yùn)動(dòng)頭盔、工作帽、防塵帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防靜電帽、防高溫帽、防電磁輻射帽、防昆蟲帽、防撞帽等

眼部防護(hù)用品：如太陽(yáng)鏡、過濾鏡、焊接護(hù)目鏡和面罩、爐窯護(hù)目鏡和面罩、防沖擊掩護(hù)具等

手部防護(hù)用品：普通防護(hù)手套、防水手套、防寒手套、防毒手套、防靜電手套、防高溫手套、防X射線手套、防酸堿手套、防油手套、防震手套、防切割手套、絕緣手套等

呼吸防護(hù)用品：防塵口罩和防毒口罩、按形式又可分為過濾式和隔離式兩類等

3、PPE認(rèn)證的類別

按照復(fù)雜程度和防護(hù)的重要性, PPE分為三個(gè)類別:

I類:用可輕易識(shí)別的抵抗最小風(fēng)險(xiǎn)危害的防護(hù)產(chǎn)品，最di限度防護(hù)(占PPE的10%),例如園林手套和清潔手套。

II類:不包括I、II 類在內(nèi)的所有PPE (占PPE的80%)，既不簡(jiǎn)單也不復(fù)雜的產(chǎn)品。例如針織手套和許多薄型帶襯防溶劑腐蝕手套。

III類:用于防護(hù)致命危險(xiǎn)或能導(dǎo)致嚴(yán)重健康的不可恢復(fù)的損害的復(fù)雜的設(shè)計(jì)的PPE (占PPE的10%)。例如高效防化手套和熱軋手套。

4、PPE認(rèn)證分三個(gè)等級(jí)流程

I類PPE-CE認(rèn)證流程

(1)符合基本健康和安全要求

(2)編制技術(shù)文件

(3)擬定EC合格聲明

(4)申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)；

II類如PPE-CE認(rèn)證流程

（1）符合基本健康和安全要求

（2）編制技術(shù)文件

（3）EC類型檢驗(yàn)檢測(cè)

（4）擬定EC合格聲明

（5）申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)

III類PPE-CE認(rèn)證流程

（1）符合基本健康和安全要求

（2）編制技術(shù)文件

（3）EC類型檢驗(yàn)檢測(cè)

（4）根據(jù)第11產(chǎn)品控制/質(zhì)量體系

（5）擬定EC合格聲明

（6）申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)。

企業(yè)在準(zhǔn)備II類和III類技術(shù)文件過程中，特別注意的是，文件必須包含用于識(shí)別產(chǎn)品的足夠信息，如總裝配圖、部件清單、材料和材料等級(jí)等。如果產(chǎn)品要按不一致的標(biāo)準(zhǔn)鑒定,則文件必須說明如何滿足各適用的基本要求。技術(shù)文件還應(yīng)包括一份檢測(cè)和檢驗(yàn)計(jì)劃。

第III類設(shè)備(第8(4)條)制造商必須zhi定其遵循的管理方法,第11.A或11.B條所提交的手冊(cè)應(yīng)該概要說明如何滿足適用要求。

產(chǎn)品/質(zhì)量體系監(jiān)督:

第11.A要求提供產(chǎn)品管理體系文件以及每年一次的產(chǎn)品樣品選擇供獨(dú)立檢測(cè)使用。

第11.B要求對(duì)質(zhì)量體系每年實(shí)施評(píng)估和監(jiān)控;通用的最di標(biāo)準(zhǔn)是IS09001。

5、PPE認(rèn)證的有效期

個(gè)人防護(hù)裝備PPE認(rèn)證證書的有效期為5年。

在以下情況，制造商有責(zé)任要求zhi定機(jī)構(gòu)復(fù)核其歐盟類型證書：

（1） 產(chǎn)品發(fā)生改變

（2）標(biāo)準(zhǔn)、重要的健康和安全要求（EHSR）或者最新技shu和方法有修改或變化

復(fù)核日期最遲不得超過現(xiàn)有證書的有效期。（生產(chǎn)商需在歐盟類型證書失效日期前最早12個(gè)月、最遲6個(gè)月的時(shí)間內(nèi)提交申請(qǐng)。）

專業(yè)辦理各國(guó)產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證，一站式服務(wù)，

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